ALS зазвичай називають хворобою Лу Геріга після того, як в Нью-Йорку зал слави Янкі померли від хвороби в 1941 році. спинного мозку Багато людей страждають аміотрофічним бічним склерозом, симптоми якого включають слабкість і можливу втрату сили і здатність рухати руки, ноги або тіло. Немає ліків від АЛС, але ви можете отримувати лікування .
Ця стаття покладена на профіль Яно Галан, який в 2012 році був діагностований аміотрофічний бічний склероз (ALS), є знайомим команди і створив вражаючий проект як DGENERATION, не забудьте перевірити його. Велике спасибі
Вас також може зацікавити: Як лікувати розсіяний склероз з імуномодуляторами Кроки, які потрібно приймати: 1Попросіть свого лікаря про рілузол. Показано, що цей препарат запобігає прогресуванню захворювання і, можливо, продовжує термін зберігання на кілька місяців. Більшість людей з діагнозом АЛС проживають лише від двох до п'яти років. Незрозуміло, як препарат працює точно, але здається, що він знижує пошкодження рухових нейронів, зменшуючи вивільнення глутамату. Пацієнти з АЛС зазвичай мають надлишок глутамату. Рилузол не припиняє пошкодження рухових нейронів, але дає надію на затримку або навіть припинення прогресування АЛС.
Розгляньте інші способи лікування, призначені для поліпшення якості життя пацієнта та полегшення симптомів . Деякі препарати полегшують біль у м'язах, зменшують втому, контролюють спазми, допомагають пацієнтам з запорами, порушеннями сну і болем. Баклофен і тизандин можуть полегшити спастичність. Ібупрофен, напроксен та інші нестероїдні протизапальні препарати допомагають зняти дискомфорт. Фізіотерапія використовується для зменшення болю і полегшення м'язових спазмів. Пацієнти також отримують логопедичну та професійну терапію.
3Їжте енергоємні продукти, які легко ковтати. Погіршення м'язів і рухів тіла ускладнюють прийом їжі для пацієнтів з АЛС . У пацієнтів, які не можуть отримати адекватне харчування, може бути вставлена трубка для годування. Іншим пацієнтам потрібні дихальні терапевти і консультанти легенів, які допомагають дихати
Якщо ви хочете дізнатися більше про цю хворобу, ми рекомендуємо вам побачити проект DGeneration, який є проектом, створеним людиною, яка постраждала від ELA, і можливо, ви знайдете відповіді там.
Ця стаття є лише інформативною, ми не маємо можливості призначати будь-яке медичне лікування або робити будь-який діагноз. Запрошуємо Вас звернутися до лікаря у разі виникнення будь-якого стану або дискомфорту.
Поради- Проконсультуйтеся зі своїм лікарем, щоб дізнатися найкраще лікування АЛС, оскільки це мало відоме захворювання.
Залиште Свій Коментар