Рак, на жаль, став однією з найпоширеніших захворювань нашого часу, що, незважаючи на досягнення науки, дуже мало відомо. Експерти вказують, що деякі фактори ризику можуть збільшити шанси страждати від неї, наприклад, куріння, вживання нездорової дієти, відсутність антиоксидантів або вплив певних хімічних речовин. Але багато хто запитує, чи є фактор успадкування, який може збільшити шанси страждати від цього стану. Чи є рак спадковим?, в .com ми детально пояснюємо його.

Вам також може бути цікаво: Чи є рак простати спадковим?

Фактори ризику раку

Розмноження аномальних клітин в нашому організмі, що призводить до утворення пухлин і раку, стало частим станом сучасного суспільства, тому в деяких сім'ях можна побачити один або кілька випадків раку, що неминуче робить що ми ставимо під сумнів можливість того, що це захворювання є спадковим.

В принципі, корисно чітко визначити основні фактори ризику, відповідно до досліджень, які можуть збільшити можливість страждання від раку:

• Куріння може збільшити ймовірність розвитку раку легенів, рота, гортані, язика, а також інших видів раку.
• Вплив хімічних речовин, таких як азбест.
• Вплив випромінювання.
• Надмірне опромінення ультрафіолетовими та ультрафіолетовими променями як основний тригер різних видів раку шкіри.
• Ожиріння і погане харчування також можуть бути факторами ризику, що визначають схильність до деяких видів раку.
• Піддається гормональному лікуванню з високими дозами естрогену може збільшити можливість страждання від раку вульви, молочної залози та ін.
• Згідно з різними дослідженнями, інфекції, такі як вірус папіломи людини або ВІЛ, можуть збільшити ймовірність страждання різними типами раку.

Вплив на фактори ризику як тригер для раку

Розуміння, які є основними факторами ризику, які можуть збільшити можливість страждання на рак, є важливим, оскільки у багатьох сім'ях випадки раку виникають саме тому, що вони піддаються однакових умов. У сім'ях, в яких куріння є загальним елементом, існує більша можливість страждати цим захворюванням, як це відбувається в сім'ях, які піддаються радіації, у людей, які страждають ожирінням і т.д. Екологічний чи фактор способу життя, безсумнівно, є елементом, який слід враховувати в деяких видах раку, таких як легені або шкіра, тому ми не повинні заперечувати його вплив.

Тим не менш, деякі види раку, такі як молочні залози, яєчники або товстої кишки, можуть часто зустрічатися у членів однієї родини, фактор, який в медицині називається схильністю.

Чи є рак спадковим?

Схильність до страждання певними видами раку, коли страждає прямий родич (батько, мати або брат), є реальністю, яку дослідники добре знають. У випадку жінок, якщо мати страждає від раку молочної залози, матки або яєчників, дочка буде мати більшу схильність до розвитку цього захворювання, а це означає, що вона повинна починати з більш раннього віку, щоб перевірити своєчасну перевірку вчасно. це умова. Те ж саме відбувається і при множинному поліпозі, ранній прояві раку товстої кишки, яка виникає у молодих людей, і яка визнана спадковою або що її поява збільшить схильність прямих членів сім'ї до страждання від цього стану.

Однак, це не відбувається у всіх видах раку, тому для того, щоб визначити його, важливо спочатку оцінити такі аспекти, як навколишнє середовище і звички пацієнта. В даний час лікарі говорять, що лише від 5% до 10% випадків захворювання на рак можуть бути спадковими, що відбуваються через мутацію специфічних генів, які, якщо вони присутні в прямих членах сім'ї, збільшують ймовірність страждання певними видами раку.

Дослідження раку не настільки просунуті, як ми могли б очікувати, однак нові відкриття, такі як роль генів BCRA1 і BCRA2 у раку молочної залози, проливають світло на можливості, які можуть виникнути деякі види раку через генетичну схильність пацієнта.

Гени BCRA1 BCRA2

Мутації в генах BCRA1 і BCRA2 значно збільшують можливість розвитку раку молочної залози і яєчників, як це було продемонстровано в декількох наукових дослідженнях. Мутація гена BCRA1 підвищує між 55% і 65% можливість страждати на рак молочної залози, а у 39% - на страждають пухлинами в яєчнику. Що стосується гена BCRA2, ті, у кого мутація має 45% більше ймовірності страждання від раку молочної залози і від 11% до 17% страждають на рак яєчників.

У випадку чоловіків, наявність цих генетичних мутацій може збільшити ризик розвитку раку молочної залози, простати та панкреатичної залози.

Вся ця інформація вказує на те, що багато дослідників вже зазначили раніше: походження раку є багатофакторним, однак, коли певні типи представлені в прямих родичах, важливо збільшити профілактику і провести ранні і вичерпні медичні огляди, які допомагають запобігти або виявити у часі можлива пухлина. Крім того, мінімізація впливу факторів навколишнього середовища або шкідливих звичок також є важливим для зменшення прогресування цього захворювання.

Ця стаття є лише інформативною, ми не маємо можливості призначати будь-яке медичне лікування або робити будь-який діагноз. Запрошуємо Вас звернутися до лікаря у разі виникнення будь-якого стану або дискомфорту.