Гемофілія є спадковим порушенням, яке пов'язане зі зміною згортання крові, що утворюється на хромосомі X. Слід зазначити, що у жінок є дві Х-хромосоми, а у людини - одна Х-хромосома, а інша - Y що людина має гемофілію, тому що він має дефектний ген на Х-хромосомі, але у випадку жінок це повинно бути на обох хромосомах, що рідко. Однак, якщо ген гемофілії виявляється тільки в одній з хромосом, це означає, що жінка буде носієм і може передавати її своїм дітям, але вона не буде страждати від гемофілії. Ми покажемо вам, як лікувати гемофілію .

Вас також може зацікавити: Як дізнатися, чи є у мене гемофілія

Симптоми гемофілії

Симптоми гемофілії залежатимуть від тяжкості того ж самого і зазвичай:

• Великі синці
• Набухання
• Біль
• Жорсткість і труднощі при використанні суглоба, які були уражені.
• Спонтанна кровотеча, особливо при поводженні з гемофілією на серйозному рівні.
• Кровотечі можуть відбуватися в колінах, ліктях, стегнах, телятах, руках і передпліччі.

Види гемофілії

Нормальні значення коефіцієнта згортання крові становлять від 50 до 150%, так що у людини з легкою гемофілією буде від 5 до 40% фактора згортання крові; Помірна гемофілія від 1 до 5% і у випадку важкої гемофілії людина буде мати менше 1% цього фактора.

Гемофілія класифікується наступним чином:

• Помірна гемофілія : зазвичай не страждають від крововиливів, якщо тільки вони не мали операції або нещасні випадки та дуже серйозні травми. Але вони можуть не мати проблем з кровотечею.

• Помірна гемофілія : цей ступінь гемофілії являє собою крововилив принаймні раз на місяць і кровоточить, коли є такі причини, як травми, хірургічні втручання, одонтологічні процедури.

• Важка гемофілія : Часто кровотеча, особливо в суглобах і м'язах, не обов'язково повинна бути причиною прояву кровотечі і може відбуватися принаймні двічі на тиждень.

Діагностика гемофілії

Спосіб діагностики гемофілії полягає у взятті зразка крові, який вимірюватиме час, необхідний для згортання крові або якщо крові не вистачає фактора коагулянту або його концентрація низька. Результати показують деталі тяжкості гемофілії. Якщо мати є носієм гена гемофілії, то її можна буде виявити до народження дитини, цей тест слід проводити між 9 і 12 тижнем і здійснюється шляхом вилучення зразка хоріонічного волосся, яке охоплює мішок ембріональний Протягом 18-го тижня або пізніше під час вагітності пробу крові плода просто витягують.

Як лікувати гемофілію

Гемофілія - ​​це стан, який не має ліків, проте доведено, що для забезпечення якості життя необхідно буде прийняти відповідне лікування. Спосіб лікування гемофілії полягає в наступному і буде залежати від того, наскільки він серйозний:

• Лікування реституції : це внутрішньовенна ін'єкція фактора коагуляції VIII у разі м'якої гемофілії або фактора IX для помірної гемофілії. Це досягається завдяки добровільним пожертвам крові, які проходять через процес запобігання захворюванням. Таке лікування можна проводити і з дому, але саме гематолог рекомендує найкращий варіант для вашого випадку.

• Десмопресин : також відомий як DDAVP, застосовується тільки при м'якій гемофілії і вводиться внутрішньовенно або в якості назального спрею. Це синтетичний гормон, який дозволяє вивільнити фактор згортання, це швидше лікування для запобігання кровотечі.

• Лікування в конкретних областях : Ваш лікар покаже, чи є це найкращим варіантом для вас, таке лікування складається з стероїдів, анальгетиків та фізіотерапії для зменшення болю уражених суглобів.

Якщо ви хочете дізнатися більше про тему гемофілії, ми рекомендуємо наступні статті:

• Як дізнатися, чи є у мене гемофілія
• Як передається гемофілія

Ця стаття є лише інформативною, ми не маємо можливості призначати будь-яке медичне лікування або робити будь-який діагноз. Запрошуємо Вас звернутися до лікаря у разі виникнення будь-якого стану або дискомфорту.