В даний час тромбофілія вважається багатофакторним захворюванням, результатом взаємодії численних генетичних і екологічних факторів, так що тенденція до тромбозу є складною ситуацією, викликаною взаємодією декількох генів один з одним, і з ними з навколишнім середовищем. Потім ми пояснюємо трохи більше, що є вродженою тромбофілією.

Вас також може зацікавити: Коли проводити дослідження тромбофілії

Родичі першого ступеня

Щонайменше два родичі першого ступеня повинні мати ТГВ для розгляду можливої тромбофілії сім'ї . Ризик змінюється для кожного дефіциту і навіть для такого ж дефіциту у різних людей (змінна пенетрація генетичної аномалії). Дефіцит білка С, білка S і AT-III мають високий відносний ризик, але низьку поширеність, тоді як стійкість до активованого білка С (фактор V Leiden), високий рівень фактора VIII і гіпергомоцистинемия має високу поширеність у загальній популяції та зниження тромботичного ризику.

Відкрийте тромбофілію

Знайдені на сьогоднішній день дефекти пояснюють лише частину випадків спадкової тромбофілії. Підраховано, що близько половини пацієнтів з ВТЕ мають тромбофілію, але цілком імовірно, що більшість пацієнтів з ідіопатичною ТГВ мають її і її причини виявлені в найближчі роки.

Ця стаття є лише інформативною, ми не маємо можливості призначати будь-яке медичне лікування або робити будь-який діагноз. Запрошуємо Вас звернутися до лікаря у разі виникнення будь-якого стану або дискомфорту.

Поради

• Джерело статті: КЛІНІЧНІ ПОСИЛАННЯ ВНУТРІШНЬОЇ МЕДИЦИНИ Артеро і Тамаріт